商务部数据显示，在过去十年当中，男性不育的比率长期在上升，主要因素是粘液缺乏或粘液死亡者，人工粘液的需求逐渐棘手。
人工粘液并不是人为制造的粘液，只是将人体的精原动物模型用科学研究工作的关键技术提炼出出来，在粘液的周边环境里面培育出已成粘液，就此和精子结合完已成受精的过程。
人造粘液研究工作已经持续了十几年的时间，近日，理学博士在Cell Stem Cell上刊载的研究工作暗示，动物模型多能动物模型可以其发展已成有机制的粘液，且可以事与愿违孕育出健康、可孕的祖先。
人造粘液已在动物模型身上实现
1994年，澳大利亚的研究工作执法人员蓬勃发展了在动物模型间移植精原动物模型的方法。1996年，科研执法人员将健康雄性小动物的冷**原动物模型，植入了没法哺育的雄性小动物人体内便，后者顺利归因于了粘液。
但是此后数年间，人造粘液研究工作令人满意不大。直到2003年初，日本研究工作执法人员宣布事与愿违地把实验鼠的精子动物模型变已成了粘液细胞。
2004年，澳大利亚麻省理工学院医学院的研究工创作者另据，他们用雄性小动物的精子动物模型孕育粘液细胞，并且把这些粘液细胞注入了精子。这也是首次适用人造粘液使精子受精的另据。月，新加坡政府科学研究工作家孕育鱼的精原动物模型，并从当中孕育了活的已成熟期鱼粘液。
2011 年，动物模型何曾雌卵子细胞精子动物模型系首次于粘液事与愿违建立，该已重大突破由英美科学研究工作家 Wutz Laboratory、瑞士科学研究工作家 Penninger各自统一完已成。
2012年，当中科院上海生科院生化与细胞所赵劲松等一个团队推测卵子细胞何曾雄动物模型具备可替代粘液和较快传输基因修饰战斗能力。常规的所谓“人造粘液”都是将动物模型在粘液其发展变已成一个粘液，这样的粘液是没法其发展，没法逐次的。但是这项研究工作的何曾雄精子动物模型是可以在粘液促使培养，促使传代的，它具备粘液的特性。这是一个实质上有所不同的内涵，也是一个相当程度的突破。
2016年2上半年，一支由当东亚科学研究工作院、南京医科大学等组已成的联合科研一个团队，透过动物模型的精子动物模型，在粘液孕育了具备卵子机制的粘液细胞，并事与愿违用其繁衍出动物模型祖先。结果刊载在《Cell Stem Cell》上。而近期，理学博士的研究工作执法人员在Cell Stem Cell 上刊载的研究工作暗示，动物模型多机制动物模型可以其发展已成有机制的粘液，且这些粘液可事与愿违生产厂健康、可育的祖先。
多机制动物模型其发展已成粘液，举例来说分为三个与众不同大自然退化的阶段：首先，动物模型其发展为原始卵子细；然后其发展为精原细胞，这是已确定男性同性恋的过程；再次其发展为粘液。这项研究工作验证在动物模型上考虑，为在试管当中归因于男性粘液提供了很好的模型。
流行病学人造粘液关键技术令人满意如何？
据另据，英美桑德兰学院院长卡里面姆·纳耶里面斯和他的同僚们另据，可以通过男性肿瘤细胞培育出“人造粘液”的关键技术。研究工作小组从男性志愿者身上提炼出一些肿瘤该组织，并从当中分开出动物模型，将这些动物模型培育出已成精原细胞。
对于大多数男性来说，他们人体内的精原细胞再次都能大自然蓬勃发展已成为已成熟期的粘液。可以通过手术的方法分开病人的精原细胞，在Laboratory当中以求使这些精原细胞归因于具备卵子机制的粘液，再进一步将这些粘液植入到患者人体内或直接冷冻保存，以便择期将妻子的精子取出进行粘液受精；
还可能通过核移植的克隆关键技术生产厂出带上有不育铁饼的遗传物质（DNA）的精子动物模型，这些精子动物模型再进一步经过培育出，生产厂出人造粘液。消除这一系列问题，将能用以治疗法男性不育症。
男性也能培育出“人造粘液”？
《水浒传》当中，李靖四人3人上山妹妹国，李靖和牛魔王误喝了长三河的流水竟然受孕了！后来从妹妹国的城镇人口当中得知，妹妹国没有人铁饼，当她们已成年便就去喝长三河的流水，几天后就可以生下一个女孩。这似乎是创作者的一如既往，但是科学研究工作蓬勃发展至今，科学研究工作家或许能做到让班上没有人男盆友也能握有自己的父母了！
人造粘液同时也是一项能让男性统一哺育的关键技术。科学研究工作家从男性身上提炼出肿瘤细胞，分开出动物模型，将这些动物模型培育出已成“人造粘液”，已成熟期的男性“人造粘液”将可以和精子进行试管授精，哺育繁衍祖先。这假定从理论上来说，透过男性的肿瘤细胞归因于的“人造粘液”，但此举亦随之而来了巨大的争议和质疑。
如果预见真能通过男性肿瘤细胞孕育已成熟期的“人造粘液”，并用以孕育祖先，那么这些“人造粘液”只能孕育妹妹。因为通过男性细胞培育出的“人造粘液”当中将毕竟哺育**所必要的Y线粒体。
不过，科学研究工作家观察到，只有带上XY线粒体的精子动物模型才能就此孕育人造粘液，而带有男性特征的XX线粒体的动物模型，虽然能够形已成中期的精原动物模型，却始终无法通过减数其发展的考验。
全人类的繁衍不需要男人了？
赵劲松教授提到：早先技术性可以这么理解，但是从生物灵长类的某种程度赞同是不所谓的。因为粘液的归因于在减数其发展当中但会引发姐妹线粒体互换，这是群落灵长类的一个极为重要必需。“人造粘液”所有粘液的遗传信息是实质上相同的，毕竟了姐妹线粒体互换的片段，这对群落灵长类是更加不利的。
流行病学实践验证，无论是对单遗传病还是多遗传病随之而来的免疫缺陷，人造粘液的修复效果都很显著，是其他关键技术望尘莫及的。预见如果真要领域到全人类，或许可以用以治疗法父性带上的遗传性。比如说某位儿子有遗传性，可以用他的粘液构建一个细胞系，在细胞系当中把免疫缺陷基因修复好，然后当长时间粘液适用，孕育一个健康的小孩。这本来可以作为个性化的医护手段。
但是这需要该关键技术更加已成熟期和完善，目前来说是做不到。另外，将该关键技术领域到全人类，也面临着一些方面的争议和妨碍。
参考文献
1.Mouse embryonic germ (EG) cell lines： transmission through the germline and differences in the methylation imprint of insulin-like growth factor
2 receptor (Igf2r) gene compared with embryonic stem (ES) cell lines. Development. 1994 No120(11)：3197-204.2.Expression of a specific mouse germ cell nuclear antigen (GCNA1) by early embryonic testicular teratoma cells in 129/Sv-Sl/+ mice. Cancer Lett. 1996 Feb 27;100(1-2)：31-6.Generation of pluripotent stem cells from neonatal mouse testis. Cell. 2004 Dec 29;119(7)：1001-12.
3.Germline stem cells and follicular renewal in the postnatal mammalian ovary. Nature. 2004 Mar 11;428(6979)：145-50.
4.可粘液培养逐次的“人造粘液”入选2012年“当东亚科学研究工作年度令人满意”——专访赵劲松研究工作员.生命的化学. 2013-04-15
5. In vitro reconstitution of the whole male germ-cell development from mouse pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2021 Sep 1;S1934-5909(21)00342-8.
6. Complete Meiosis from Embryonic Stem Cell-Derived Germ Cells In Vitro. Cell Stem Cell. 2016 Mar 3;18(3)：330-40.
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