PARP抑制剂在具有并不需要或间接参与相异重组整修(HRR)的等位基因DNA破损加成（DDR）变异的前列腺肺癌去势抵抑制想肺癌里面具有很好的抑制活病态。
在TALAPRO-1研究者里面，研究者人员评估了PARP抑制剂Talazoparib在携带DDR-HRR变异的前列腺肺癌去势抵抑制病态肺癌里面的活病态和稳定病态。
TALAPRO-1是一项开放标签的2期检验，从多个东欧国家的43家医院招集了明文规定18岁的、侵入病态、前列腺肺癌、去势抵抑制病态腺肺癌高血压，且立即携带已报道的对PARP抑制剂敏感的DDR-HRR等位基因变异（如ATM, ATR, BRCA1, BRCA2, CHEK2, FANCA, MLH1, MRE11A, NBN, PALB2, RAD51C），既往数放弃过一次针对转到的以紫杉烷辅以的化疗。受试高血压放弃Talazoparib抑制生素（1 mg/天；里面度肾破损的高血压0.75 mg/天），直到健康状况成果、出现必持续病态的毒病态、调研员决定、撤回研究者或死亡。主要终点是前提减轻所部。
病患加成
2017年10同年18日-2020年3同年20日，共招集了128位高血压，其里面127位数放弃了一剂Talazoparib病患（稳定病态比对老年人），104位有可精确测量的肌肉组织恶病态肿瘤（抑制活病态比对老年人）。本次比对的截止日期为2020年9同年4日。
根据HRR等位基因变异分层的高血压的无成果生存期
里面位随访了16.4个同年后，前提减轻所部为29.8%。最类似于的3-4级需救护车病患的连带加成有疾病（31%）、血小板减小（9%）和里面病态淋巴细胞减小（8%）。43位（34%）高血压报告了重度需救护车病患的连带事件。无病患相关死亡。
综上，Talazoparib在既往病患过的携带DDR-HRR等位基因变异的更早前列腺肺癌去势抵抑制病态肺癌高血压里面有持久的抑制活病态。该研究者结果支持进一步开展更加大规模的随机检验以验证Talazoparib在这类高血压里面的。
更早出处：
Johann S de Bono, et al. Talazoparib monotherapy in metastatic castration-resistant prostate cancer with DNA repair alterations (TALAPRO-1): an open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. August 10, 2021. (21)00376-4
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