The scientist
自然科学界们在无论如何十几年中都仍未表明，在实验室那时候由温生器物膜而来的小型的单类心脏一个组织可以拆分到许多心脏中都，包括动器物模型的脾脏、肺等一个组织，用来修补损伤心脏。
2月18日，在发表文章于《自然科学》（Science）杂志上的一项自然科学研究中都，自然科学研究部门在体液一个组织中都加速了这一步骤，并表明由肺脏生器物膜的“迷你肺脏”可以Dreamcast到体液脾脏中都。这为脾脏结核病的患者提可让了新步骤，也为复原赠与心脏，以使格外多的心脏可用以Dreamcast坚持不懈了道路。
DOI: 10.1126/science.aaz6964
在肺脏损伤身患者中都，例如身患原发性硬化性肺脏炎的人，有时候但会肺脏发炎，产生瘢痕一个组织，使肺脏拉长和渗借助于，造成了消化的系统除去，再度引发脾一个组织破坏。肺脏结核病是引发70%的老年人及33%的脾脏Dreamcast的极为重要罪魁祸首。
来自荷兰剑桥大学温脾细胞自然科学研究所的自然科学研究部门曾在2017年发掘借助于，将从生器物肺脏脾细胞中都提炼的脾细胞Dreamcast到动器物模型毒素后，可以制造借助于完全相同肺脏的结构。在明年的在这项更进一步自然科学研究中都，他们试图将用这几类心脏复原生器物心脏。
自然科学研究部门从捐赠的生器物肺脏并不相同部位的肺脏脾细胞中都生成了并不相同类心脏：脾内肺脏，暴露借助于在最低分子量的消化的系统中都；总肺脏，消化的系统分子量属中都间水平；胆管，存放浓缩消化的系统。然后他们用于单脾细胞测序来定期检查遗传传达。
脾细胞对消化的系统中都消化的系统酸的暴露借助于以往越短，编码确保其免遭水解的蛋白质遗传传达就越短。当自然科学研究调查小组将肺脏脾细胞心脏暴露借助于于消化的系统酸时，脾细胞增高了确保遗传的传达。无论脾细胞最初来自脾脏的哪个地方，这种可能会都但会发生，这表明它们的遗传传达是灵活的，并在不小以往上倍受状况的驱动。
为了猜测这种高效率，自然科学研究团队随后将这些类心脏Dreamcast到肺脏倍受到药理学损伤的动器物模型毒素。结果表明，无论可让体脾细胞Dreamcast到肺脏何处，它们都能与宿主脾细胞融合，再造毁损一个组织，并激发适当的蛋白质。得到类心脏Dreamcast的动器物模型存活了从前，而没有得到的实验组哺乳动器物则之后致死，这说明肺脏脾细胞发挥了皮肤病作用。
动器物模型实验标示出，类肺脏脾细胞可在Dreamcast后挽救肺脏病
然后，自然科学研究调查小组培育了一套更进一步生器物心脏一个组织，并将它们Dreamcast到三个赠与的生器物脾脏中都（这些心脏在体外人工的系统中都保有存活）。自然科学研究部门之所以用于这些脾脏，是因为Dreamcast手术前的常规风险评估标示出，这些心脏不够健康，无法借给患者。举例来说的，试验结果发掘借助于，在生器物脾脏中都，Dreamcast的类心脏复原了毁损管道并恢复了它们的动态。
类肺脏脾细胞Dreamcast入接倍受NMP的人脾脏
因此，这项自然科学研究猜测基于脾细胞医学上可以用来复原毁损的脾脏，这是肺脏脾细胞免疫学和再造药学层面的相当大进步。
鉴于可让体心脏的依然短缺，寻找复原毁损心脏的步骤，甚至提可让心脏Dreamcast的替代步骤是很极为重要的。类心脏作为体外培育心脏的微型的单版和亦同，却是将加速多种心脏和结核病的药理学患者。
类心脏确实来自于一个组织中都的一个或几个脾细胞、生殖细胞温脾细胞或诱导多能温脾细胞。自2010年初以来，这种培育和Dreamcast技术拆分短时间内提高，并被《自然科学界》（The scientist）评为2013年最大的自然科学进步之一。
自然科学界们仍未学但会了如何为脾细胞创造者更好的状况，以便它们必需按照遗传学常解释器产生类心脏结构。类心脏的几类确实与毒素并不相同一个组织和心脏的几类一样多。为数不多，自然科学界仍未必需生产借助于典型人脑、肾脏、钩、肺、小肾脏、大小肠和脾脏等类心脏。
脑类心脏
对于生器物的人脑，这项技术拆分为掩蔽我们自身免疫学中都某些最众所周知的层面打开了一个售票厅。当试图自然科学研究简单的，固有的生器物特征或结核病时，这一技术拆分的应用显得尤为极为重要。比如时至今日一些最借助于彩的中都枢神经的系统精神结核病或中都枢神经的系统退化结核病，例如精神障碍或自闭症谱系障碍，就是奇特的生器物结核病，但会负面影响整个生器物遗传序列。
脑类心脏包含了数以万计的脾细胞和多种有机体种类的单，它们以简单的方的单则相互负面影响，使其沦为自然科学研究中都枢神经的系统精神病学或中都枢神经的系统退化病症如何负面影响有机体的借助于色基本概念的单。
现有，有自然科学研究仍未必需用于自闭症身患者的类心脏来标示出与人毒素有关的遗传恒定异常。其他自然科学研究部门也仍未用于类心脏来掩蔽山下卡大小肠杆菌在最初生殖细胞退化处理过程中都与小头畸形的父子关系，发掘借助于大小肠杆菌通过驱动中都枢神经的系统元激发脾细胞的过早分化来妨碍正常的人脑退化。其他人则在自然科学研究这些“正常”和“妄想”的类心脏对特定刺激的质子化。
脑类心脏培育的系统
Cerebral organoids model human brain development and microcephaly.
但是鉴于脑类心脏确实但会其发展借助于人脑，具有面孔的中都枢神经的系统活动，有些自然科学界建议对该技术拆分的全面性其发展需要经过规范的监督程序。
小肠类心脏
小肠类心脏是常指能总结大小肠小肾脏结构的类心脏。为数不多，小肠类心脏可由多能温脾细胞、大小肠小肾脏温生器物膜而来。一般来说，小肾脏类心脏是自然科学研究小肾脏营养交通运输、药器物吸收、大小肠小肾脏癌症和小肠降血糖素荷尔蒙新陈代谢的有价值基本概念的单。例如，一项自然科学研究调查了大小肠癌身患者转回性许多人其实的潜在遗传改变，发掘借助于与身患者的原发并不相同，转回中都TGFBR2遗传的两个等位遗传都发生了突变。为了全面性风险评估TGFBR2在转回中都的作用，自然科学研究者创设了敲除TGFBR2遗传的类心脏，由此发掘借助于TGFBR2活性减低但会引发癌脾细胞的侵袭和转回。
关键候选驱动主因与原发性大小肠癌乳腺转回的遗传差异
Metastatic tumor evolution and organoid modeling implicate TGFBR2as a cancer driver in diffuse gastric cancer.
钩类心脏
钩类心脏是常指非常少部分总结钩头病理层面的类心脏。此前实验室可用于传达BMI1的内膜温脾细胞激发了内膜钩类心脏，但这几类心脏培育器物缺失嗅觉病理。而今日自然科学界仍未用于直接从分离的传达Lgr5-或LGR6的嗅觉温/祖脾细胞中都最终地最终创设了这些味蕾类心脏。
现有该课题创设的其他类心脏都有甲状腺类心脏、胸腺类心脏、睾丸类心脏、内膜类心脏、心脏类心脏等等。
与都是心脏Dreamcast相比，自体类心脏Dreamcast增大了排异质子化风险，与置入型的单药品相比，其可避免倍受太阳风或黑客攻击的负面影响。在明年年初，苹果公司曾在最新拥护文件中都警告，绝不会将iPhone12和MagSafe配件太东边置入的单心脏起搏器等照护电子的系统。因为在1月份的一项检测中都，医生发掘借助于iPhone12在东边心脏起搏器时但会使该电子的系统失效，转回“暂停”精神状态。而作借助于类心脏Dreamcast将可避免这类惊愕。
DOI:
总之，类心脏技术拆分为再造药学导致了相当大希望。现有药理学上很多结核病都迫切需要增高心脏可让应或提可让全心脏Dreamcast的替代步骤。在世界区域内心脏**一直是短缺的，只有依赖于需求量的身患者能从这种患者中都获益。而基于脾细胞的医学上可以提可让一个利于的替代提议。
但这些新医学上的拆分有时候因缺失适当的基本概念的单在体液中都检测其可靠性和有效性而倍受到妨碍和延迟，未来还需要来进行格外多哺乳动器物基本概念加以有效性。
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