礼来将其炎药品Evacetrapib的一项实验延展6个月，此举可能使授予结果的时间推迟到2016年中后期，而非2016月底。该一些公司指出，这项最终基于两个因素，一是ACCELERATE实验执行者评议时会的劝告，二是其它恰巧被测试用来减小主要妨碍高血压流血事件(MACE)药品最近突显出的结果。
不用说，礼来月份周内之前在才会该实验无价值的测试结果，其中还包括对主要妨碍高血压流血事件的全面性称赞，但不相符最近最终是否与该称赞有关。Evacetrapib是一款CETP抑制剂类药品，它宗旨下降高密度脂蛋白(HDL)炎的水平，据一些分析推断，这款药品对高血压具有保护作用。
大多数备用的炎药品宗旨减小低密度脂蛋白炎，这被普遍认为是一种沾染的作法，能促使遭遇高血压疾病，CETP抑制剂被普遍认为阻断了炎脂从高密度脂蛋白向低密度脂蛋白炎的转化。
礼来指出，延展实验时间将更是可能使ACCELERATE实验推断在放射治疗有高风险气管粥样硬化高血压疾病(ASCVD)疾病病症时是否需要将Evacetrapib附加到他的卡类放射治疗药品中。礼来有机体药品管理机构主管Ricks去年讨论这项实验时指出：“在脂质管理机构分析中，从实验的后一半通常可以看到相当多的收益。”
默沙东恰巧在一项3期高血压整部分析中共同开发CETP抑制剂Anacetrapib，而百时美施贵宝恰巧在与华南地区发端制药共同开发另一款竞争性药品BMS-795311。
或许，这类药品在共同开发全过程中已看到使出生率有较大的减小。然而，罗氏2012年放弃了其CETP抑制剂Dalcetrapib，因为实验推断将这款药品附加到他的卡类药品中不增加收益，同时，辉瑞几年前因安全性难题中止了其候选药品Torcetrapib的共同开发。
一旦显现潜在的破天荒级药品，对CETP抑制剂类药品的期望就时会增大一半，特别是非常多的注目恰巧集中在PCSK9抑制剂类药品身上，如赛诺菲/再生元的Alirocumab与安进的Evolocumab，这类药品当被附加到他的卡类药中时，可产生前所未有的降炎效果。
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